A EMS é a primeira empresa a receber registro para o medicamento genérico no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 17 de agosto de 2026, o primeiro medicamento genérico da semaglutida, uma substância amplamente utilizada no controle do diabetes tipo 2 e na perda de peso. O registro foi concedido à empresa brasileira EMS, que se torna a pioneira na comercialização deste tipo de medicamento no Brasil. A semaglutida, até então disponível apenas em sua forma de referência, agora poderá ser acessada em sua versão genérica, o que promete aumentar a competitividade no mercado e facilitar o acesso dos pacientes ao tratamento.
Os medicamentos genéricos são definidos como aqueles que possuem o mesmo princípio ativo, dosagem e forma farmacêutica que os produtos de referência, garantindo assim a mesma eficácia e segurança no tratamento. A aprovação da Anvisa representa um avanço significativo na oferta de opções de tratamento para pacientes que necessitam de controle glicêmico e desejam emagrecer, especialmente em um cenário onde a obesidade e o diabetes tipo 2 são crescentes preocupações de saúde pública no Brasil.
Com essa nova aprovação, espera-se que mais pacientes possam ter acesso ao tratamento com semaglutida, contribuindo para a melhoria da saúde pública e a redução dos custos com medicamentos. A EMS, ao receber este registro, se posiciona como uma das principais fornecedoras de soluções para o controle do diabetes e emagrecimento no país.
O que aconteceu
A Anvisa aprovou o primeiro genérico da semaglutida, destinado ao controle do diabetes e perda de peso.
Por que importa
A aprovação pode aumentar o acesso ao tratamento e reduzir custos para pacientes.
Números da matéria
- 17 de agosto de 2023 — data da aprovação do genérico pela Anvisa
Pontos-chave
- A Anvisa aprovou o primeiro genérico da semaglutida em 17 de agosto de 2023.
- A empresa EMS é a primeira a receber registro para o medicamento genérico no Brasil.
- A semaglutida é usada no controle do diabetes tipo 2 e na perda de peso.
- Medicamentos genéricos têm o mesmo princípio ativo e dosagem que os de referência.
- A aprovação pode aumentar o acesso ao tratamento e reduzir custos para pacientes.
Fonte original: Folha Max — leia a matéria completa no site original